Essential Functions

● Manage assigned sites and perform Subject Level Data Review independently, if required perform with both responsibilities as dual role.;

● Perform remote monitoring visits for assigned sites as assigned.;

● Perform Subject Level Data Review that require further investigation with the clinical site to determine overall accuracy (inclusion & exclusion criteria/ IP/AE/ Labs/EOT/EOS/ End points/SAEs etc.) Review any other information as necessary to determine overall readiness of the patient information for next level review.;

● Perform Study specific analytics based on applicable study specific plans. Contribute in developing new analytics proposal as per customer's demand, Ability to write analytical inferences to add business value.;

● Manage the operational insight of the assigned sites/studies and complete the study/site metrics trending (trend analysis of clinical aspects of the trial, share trends and agree on action plan, review, triage and action clinical study alerts, monitor clinical operation plan (COP) compliance etc.).;

● With guidance, provide Inputs to clinical study teams, key decision makers, and internal team members to manage continuous process improvements, issue escalation, workload projections.;

● Identify the value adds from the centralized review & remote monitoring in the study and provide the inputs to relevant stakeholders.;

● Support CMS leads to perform oversight on clinical deliverables on assigned projects as per the protocol, SOPs, respective regulation/guidelines and project Clinical Operations Plan.;

● Collaborate and support project resources (CRAs/ CTAs/Centralized Monitoring team).;

● Ensure complete and accurate documentation of all the site-specific tools and templates and keep the sites audit ready.;

● Perform centralized monitoring activities on assigned sites and evaluate their quality and integrity as per the protocol, SOPs respective regulation and guidelines.;

● Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases, tracking tools

岗位职责：

负责临床及上市后药物警戒项目。审查、评估和处理从各种来源接收的安全性数据和信息，并按照适用的SOP和内部准则进行报告。

1.  接收和整理电子邮件并上传病例信息，整合不良反应报告；

2.  数据库中的数据录入，跟踪系统中工作量及报告状态；

3.  提供因果关系评估，对病例报告人进行随访跟进。

任职要求：

1. 药学或生命科学相关专业，本科及以上学历；

2. 1年以上药物警戒或相关工作经验；

3. 熟悉日本国内药物警戒相关法律法规；

4. 日语和英语可工作读写。

工作地址：大连/合肥（ 居家&现场结合）

要求人数：2

薪资范围：12-15.6K（不含加班、出差）

岗位职责：

1. ODM/OEM音频新产品导入，制造工艺（SOP，治具设备）指导和现场确认

2. 发掘设计及制造过程的问题点，分析原因及对策，进行未然防止（FMEA）

3. 导入状况总结，使用邮件或PPT向上司及本社报告

4. 量产现场品质维持管理，运用5Why，PDCA等分析法对应问题点

5. 发现和学习新的制造技术

岗位需求：

1、本科及以上学历

2、5年以上电子产品制造技术工作经验

3、有制造现场管理经验者优先

4、能熟练使用日语，并具有英文读、写能力

5、机械或电子专业，电子产品结构的相关知识，能使用CAD等3D或2D绘图软件，Excel, PPT等PC办公技能

要求人数：1

是否管理职：否

薪资范围：12-15.6K（不含加班、出差）

岗位职责：

1. 与公司设计部及ODM合作伙伴共同处理新机种质量相关问题

2. 与经验者进行工厂审计，制定提升ODM生产质量的管理方案

3. 与ODM合作伙伴一起，就量产品生产线缺陷改进和市场质量改进。

岗位需求：

1. 5年以上QA/QC领域业务经验

2. 本科或以上学历，电气或机械相关专业

3. 日语熟练（必须），能够用日语进行听说读写，如能熟练使用英语更佳

4. 具备对应工厂QA/QC相关项目的经验，具备团队管理技能

5. 如有消费类音频产品QA/QC经验者优先

岗位职责：

- 认证注册相关业务辅助

- 日常行政业务辅助

- 资料的收集与整理等

任职要求：

- 韩语熟练，熟悉运用办公软件者优先；

实习期薪资：

RMB 5000-7000（面试后决定）

工作时间：周一~周五 8:30-17:30 双休

【岗位要求】

（1）大专以上学历（理工科、电气电子专业优先）

（2）1~2年以上工厂审核经验者优先

（3）电气电子相关业务有经验者优先

（4）持有ISO 9001培训合格者（ISO 13485培训合格者优先）

（5）其他领域审查员资格者优先

（6）韩语中级以上水平

（7）有责任感的人

工作内容：

1、新客户拜访与开发（大型餐饮连锁店、调味品批发市场、食品贸易公司）。

2、既存客户及销售渠道的维护，新产品导入。

3、产品试作，试吃，新菜单研发。

4、产品展示会，产品学习会的组织联络与开展。

5、需要短期出差，每月为5-8天，出差范围为深圳周边城市（惠州、东莞、潮汕等）。

工作时间：

严格执行5天8小时工作制。

周末及法定节假日正常休息。

岗位要求：

1、2022-2023届毕业生，统招本科学历，专业不限，工作经历不限。

2、良好的沟通能力，性格外向，积极热情，适应出差。

3、入职前有C1或C2驾照（入职后会由领导进行培训驾驶技能）。

4、工作需要穿正装。

5、自信，热爱销售类工作（入职后会由领导进行培训销售技巧）。

～没有销售相关的工作经历也没有问题，需要的是一颗对销售充满热忱的心～

薪资待遇：

1、无责任底薪6860元（业绩未达成时也会如数支付）。后期需要按照政府政策扣除社保与公积金（公司与个人共同承担），社保公积金缴费基数为无责任底薪+各项资格补贴总和。

※※社保公积金※※

社保：医保按一档比例缴存

公积金：个人与公司各承担12%

 （每月可申请自助提取，或后期一次性提取，用于房屋租赁或购置）

2、出差补贴每日60元（在当地过夜时），升职后会有所增加。出差期间交通费与住宿费等费用另行报销。

3、按比例计算个人销售提成。

4、不定期销售竞赛奖金，需要根据公司安排落实。

5、针对有日语能力者，可获得语言补贴。

取得N1证书者每月补贴500元，取得N2证书者每月补贴200元。资格补贴后期同样需要计入社保与公积金的扣缴基数。（该岗位对日语能力没有要求，仅作为奖励机制）

6、升职后可获得住房补贴，后期升职后，职位越高补贴越高。

7、年终奖为1-2个月工资，具体数额以个人业绩、日常工作表现与公司效益为考核基准。

8、每年4月有升职与涨薪机会，以个人前年度业绩表现为主要考核基准。

9、部门业绩目标达成后，每月可获得部门统一聚餐机会。

10、每年特定时段提供生日礼物与节庆礼品，同时会提供健康体检补贴等。

要求人数：1

薪资范围：12-15.6K（不含加班、出差）

岗位职责：

1、无线蓝牙音响类产品量产维护相关工作（确保已批量生产的型号能够继续生产、出货）

2、安全标准、环境相关对应工作。（调查、申请准备等事项）

3、ODM管理（按规格书要求的验收、开发日程管理、成本管理）

岗位要求：

1、 日语商务水平（听、说、读、写），能够使用技术术语进行电子邮件交流，能理解日语技术文件；英语读、写水平

2、3年及以上项目管理或机械结构设计或电气设计经验

3、掌握项目管理或机械结构设计或电气基础知识

4、能使用CAD进行图纸编辑

要求人数：1

薪资范围：7-12.5K（不含加班、出差）

岗位职责：

1、 无线蓝牙音响类产品设计支持工作

2、 设计团队成员支援（前期资料准备及交付物确认，等）

3、 使用Excel及PPT进行数据管理及演示支持

岗位需求：

1、 日语N2及以上级别（听、说、读、写）；英语基础对话水平（读、写）

2、 3年及以上Excel及PPT等办公软件使用经验

3、 可以使用CAD或Adobe Ai编辑图纸

岗位职责：

1、负责文件、视频资料的中文和韩语翻译，确保翻译内容准确、完整、专业；

2、负责会议和活动的中韩口译，确保口译词汇恰当、准确；

3、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、中韩双语流利，有娱乐行业经验优先；

2、良好的抗压能力和执行力；

3、韩综十级爱好者，有追星经验优先。