工作内容

1.  Flow Chart、QCP、生产线Layout（排拉图）、山积表、SOP、SIP、制程参数、关键工序管理；

2.  标准工时、标准材料用量（BOM维护）、标准耗材用量、工费率、标准成本；

3.  产能评估；人力评估；场地规划；

4.  效率管理：通过标准工时与实际投入工时的差异分析，找出改善重点，引导改善方向；

5.  成本管理：通过标准成本与实际成本的差异分析，找出改善重点，引导改善方向；

6.  OEE（设备综合效率）/OPE（人员综合效率）管理；

7.  工艺改善；品质改善；工时低减活动；成本低减活动；物流改善；L/T改善；自动化专案规划；CELL；

8.  IE DNA教育训练；

9.  5S、TPM、TQM、TPS推动；提案改善；快速改善周。

任职要求：

1、大专以上学历，机械制造、模具设计、材料、工业工程专业；

2、五年以上从事相关工作经验，熟练使用cad等软件，熟悉工装夹具、工艺流程文件、作业指导书的编制；

3、熟悉IE七大手法，对提高效率、产品品质，改善浪费、降低生产成本、具备丰富的工作经验；

4、熟悉NPI导入，对现场制程改善、技术分析有丰富的经验；

5、具备较强的抗压能力和良好的沟通协调能力。

工作内容：

1、负责公司医疗产品（IVD）的合规性和质量管理工作。

2、参与集团公司医疗产品板块的质量工作的汇报，交流，传达及社内展开。

3、依据业务部门的质量现状，从法规和体系流程角度，监督和稽核医用相关业务部门体系的运营情况，并能优化流程或改善业务执行，确保策划流程和规范的有效执行。

4、监督和审核业务部门按流程要求输出高质量的记录和证据，如：CAPA、不合格处理、变更控制、设备验证、过程确认、软件确认等。

5、参与编制和维护医用产品的质量管理体系文件，策划对业务部门质量工具、体系法规、质量意识的培训和提升。

6、协助组织公司质量管理体系的审核、包括内审、外审、飞检、管理评审等。

工作要求：

1、电子、生物医学工程、生物技术、药学、医学等专业（理工科类）。

2、熟悉IVD产品的生产运作方式，对医疗器械或者药品生产企业的质量管理有深刻的认识。

3、3年以上工作经验，全日制本科及以上。

4、熟悉CFDA法规，ISO13485体系，有QSR820审核对应经验优先。

5、熟悉运用Word、Excel、PPT等常见office办公软件。

6、思路清晰、沟通能力强、能承受一定工作压力。

1.  计算机应用：熟练操作OFFice办公软件,Minitab等。 

2.  工作经验：相关工作经验2年以上，有PCB或FPC相关工作背景为优

3.  熟悉品质管理体系流程及产品工艺流程等

4.  熟悉FMEA、MSA、SPC基础知识

5.  英语沟通能力强，英语6级

6.  分析客诉数据抽出改善，按纳期完成客诉报告

工作内容：

1）制造工序设计、设备计划拟定。

2）生产产线导入、改善计划制定以及指导后辈。 

3）与关联部门（社内?社外）的联系协作 。

4）辅佐课长业务推进 。

工作要求：

1）年龄30～45岁 。

2）大专以上学历 。

3）有生产技术工作经验（如设备设置、量产产线导入、改善业务） 。

4）有设计制图（２D CAD）、机械工学或者NC程序的基础知识 。

5）有汽车、零部件厂商工作经验者优先 。

6）有日语或英语的资格认定以及会话能力者优先。

【工作内容】

（1）跟进处理新项目阶段、量产阶段的物料异常直至关闭。

（2）参与新供应商审核，确保各方面资质符合公司要求；阶段性QSA\QPA的执行定期稽核供应商，并对供应商进行绩效考核和辅导改善。

（3）及时有效的处理产线物料品质异常，跟踪相关部门或供应商的反馈信息及确认改善方案的落实情况。

（4）编制来料检验指导书，维护检验测试治具，对检验人员进行技能培训。

（5）负责材料样品和承认书资料文件的收集、确认 。

（6） 参与MRB，确认来料异常并推动改善，跟进8D、SCAR。

（7）完成上级交给的其他临时任务或工作。

【工作要求】

（1）机械、电子相关专业，能看得懂英文资料。

（2）3年以上供应商品质管理工作经验，能适应短期出差。

（3）熟悉塑胶、五金、电子元器件工艺及管控要求，懂镜头工艺及特性更佳。

（4）熟悉ISO9001等质量体系的运作、RoHS，REACH等环保法规要求、SPC等品质工具使用。

（5）具有良好的沟通协调能力，有原则性，有强烈的责任感，并能够承受一定的工作压力。

（6）211学校优先。

工作内容：

1）IATF16949、ISO9001、ISO14001体系维护与持续改善；

2）体系文件起草、修订和推行；

3）内部审核主导及改善跟踪，年度审核计划实施；

4）IATF16949、ISO体系外部审核对应；

5）客户体系审核对应。

工作要求：

1）大专或以上学历；

2）2年以上体系管理经验；

3）有IATF16949、ISO9001、ISO14001体系内审员资格；

4）人际关系协调和沟通能力、团队合作意识强；

5）期望对QC080000或职业安全健康管理体系有一定认识。

【工作要求】

（1）与其他工程团队合作，为产品定义、记录、分析、执行并解析测试。识别功能性问题并提供解决方案。

（2）协助内部质量管理标准的制定和可靠性程序的维护。

（3）记录并分析测试案例并提供定期进度报告。确保测试程序是符合任何有要求的行业标准。

（4）设计和安装SI测试系统。

（5）回应客户质量投诉。

（6）定义产品测试标准，包括短路、开路、高压绝缘测试、成品质量、信号完整性、尺寸，并符合公司/客户的文件要求。

（7）实施统计学过程控制程序以追溯测试结果、识别偏差、确保工程能力并持续改善。

（8）开发和评估设备采购的供应商提案。

【工作内容】

（1）工程相关本科学历，具备英语或日语听、读、写能力。

（2）5年以上测试工程师工作经验。

（3）熟悉行业标准、EIA测试程序、SAS, SATA, PCIe等。

（4）具备VNA设备的知识和经验。

（5）有数据存储、数据库跟踪产品测试结果、信号完整性测试经验。

工作内容：

1.  公司年度计划的策定

2.  QCD的改善

3.  现场管理水平的向上

4.  人才培养和教育

5.  制造部门管理业务的全般对应

申请条件：

1.  有8年或以上制造企业工作经验，有制造部门管理经验。

2.  成本管理的相关知识。

3.  熟悉品质管理的基本知识和方法。熟悉劳务管理的相关知识。

4.  工作态度积极，有良好的表达能力和沟通能力和执行能力，具有团队合作精神。

5.  有日企工作经验或日语水平达2级以上者优先。

1、懂得机械自动化原理，能够编辑相关程序改善生产性及品质合格率；

2、积极主动，善于学习、灵活应变能力强；

3、为人诚实，踏实肯干，协调能力强；

（1）大专或以上学历。

（2）有ISO体系的持续运行经验。

（3）具备基本的能源管理知识。

（4）ISO50001体系运行管理经验或持有能源体系内审员证优先。